Werner Henrich	Dr. Anthony Man
Präsident des Verwaltungsrates	Geschäftsführer

 

Sehr geehrte Aktionärinnen und Aktionäre,
Die Vielzahl der erreichten Meilensteine mit grosser Bedeutung für Basilea kennzeichnen dieses Jahr als ein bemerkenswertes Geschäftsjahr. Sie verdeutlichen den Wandel einer ausschliesslich auf Forschung und Entwicklung fokussierten Organisation hin zu einer integrierten biopharmazeutischen Firma. Unsere Erfolge in 2007 haben uns unserem Ziel, unsere innovativen Produkte Patienten und Ärzten zur Verfügung zu stellen, deutlich näher gebracht.

Durch den Abschluss von Phase-III-Studienprogrammen in 2007 konnten zwei Produktkandidaten aus dem Portfolio von Basilea in die Prüfungsphase zur Marktzulassung durch die Gesundheitsbehörden in den USA, Europa, der Schweiz und Kanada vorrücken. Wir gehen davon aus, dass die Prüfungsprozesse in mehreren Ländern im Verlauf des Jahres 2008 abgeschlossen werden können und uns damit klar in Richtung Vermarktung führen.

Zu Ceftobiprol, unserem neuartigen Antibiotikum für den Krankenhausmarkt, wurden in 2007 positive Ergebnisse zu drei Phase-III-Studien bekannt gegeben. Im Mai haben wir mit unserem Kooperationspartner Johnson & Johnson den ersten Zulassungsantrag für die Behandlung von schweren Hautinfektionen bei der amerikanischen Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) eingereicht und im Monat darauf bei der europäischen Gesundheitsbehörde (EMEA). Weitere Anträge auf Marktzulassung folgten in Kanada und in der Schweiz, wo Ceftobiprol ein beschleunigtes Zulassungsverfahren gewährte wurde. Die klinischen Studienergebnisse bei Patienten mit schweren, sowohl ambulant als auch im Krankenhaus erworbenen Lungenentzündungen werden ebenfalls als mögliche weitere Indikationen bei den Gesundheitsbehörden eingereicht werden.

Alitretinoin, unser zweites, weit fortgeschrittenes Portfolioprodukt, war in klinischen Studien ebenfalls sehr erfolgreich. Patienten, die unter chronischem Handekzem leiden und nicht auf topische Behandlung mit Steroiden ansprechen, erfahren bedeutende Beeinträchtigungen ihres Sozial- und Arbeitslebens. Ihnen stehen zurzeit keine zugelassenen Behandlungen zur Verfügung. Speziell für diese Patienten entwickeln wir Alitretinoin. Wir haben drei Phase-III-Studien abgeschlossen, die alle die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Alitretinoin bei diesen Patienten bestätigen. In Europa, der Schweiz und in Kanada sind die Anträge auf Marktzulassung eingereicht worden, und in den USA ist ein klinisches Programm für 2008 vorgesehen.

Die stetigen Innovationen im Bereich Forschung und Entwicklung von Basilea, mit neuen Programmen auf den Gebieten resistenter gramnegativer Bakterien sowie in der Onkologie, haben internationale Beachtung an den wichtigsten wissenschaftlichen Kongressen gefunden. Diese Programme zielen auf Krankheiten, für die zurzeit nur unzureichende Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen, und stellen bedeutende zukünftige Marktchancen dar. Wie immer erhalten unsere Forschungsaktivitäten zuverlässige Unterstützung von unserem Forschungszentrum in China.

Unser Jahresabschluss 2007 zeigt eine solide Basis an flüssigen Mitteln auf und zeugt von überlegten Investitionen in die zentralen werttreibenden Aktivitäten sowie von einer engen Kostenkontrolle. Das im März 2007 zusätzlich aufgenommene Kapital dient der Finanzierung der laufenden F&E-Programme, der Produktion von Marktprodukten und dem Aufbau der grundlegenden Vertriebsinfrastruktur, welche die erfolgreiche Marktlancierung der Produkte in den nächsten Jahren unterstützen soll.

Unsere Erfolge in 2007 bilden eine solide Basis für die Kommerzialisierung unserer Produkte, und sie verhalfen uns, talentierte und erfahrene Mitarbeitende für den Aufbau unserer internationalen Vertriebs- und Marketingorganisation zu gewinnen. Den termingerechten Abschluss der Prüfung mehrerer Zulassungsanträge für Ceftobiprol und Alitretinoin vorausgesetzt, gehen wir davon aus, dass Marktzulassungen und mögliche Produktlancierungen in 2008 beginnen werden.

Wir möchten allen für die in 2007 geleistete Unterstützung danken, unsere innovativen Produkte näher an den Markt zu bringen. Wir freuen uns auf ein herausforderndes neues Jahr, in dem wir unseren Geschäftsbereich im pharmazeutischen Krankenhaus- und Facharztumfeld weiter aufbauen.

Werner Henrich Präsident des Verwaltungsrates		Dr. Anthony Man Geschäftsführer